Die Zeit läuft ab - Lungenfibrose wartet nicht

Eine autoimmunbedingte Lungenfibrose wird oft viel zu spät erkannt.¹ Beispielsweise vergeht im Schnitt nach Auftreten von Symptomen ein Jahr bis zur Diagnose einer RA-ILD.² Wertvolle Zeit, die verloren geht: eine Verzögerung bei der Identifikation von Patient:innen mit Lungenfibrose erhöht das Risiko dieser Patient:innen, früh zu versterben.^1,3 Umso wichtiger ist es, dass Sie bei Ihren Patient:innen mit systemisch-rheumatischen Grunderkrankungen wie der RA oder SSc von Beginn an auf prädisponierende Risikofaktoren und frühe unspezifische respiratorische Symptome achten und bei Verdacht umgehend in die Pneumologie überweisen.⁴

Erfahren Sie im folgenden Beitrag u. a.,

• welche systemisch-rheumatischen Grunderkrankungen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Lungenfibrose assoziiert sind,
• wie sich Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung auf das Mortalitätsrisiko auswirken können,
• wie die ASS-Methode (Anamense, Serologie und Symptomcheck) Sie bei der Früherkennung einer Lungenfibrose unterstützen kann und
• warum die Fibrose als unabhängiger Prozess parallel zur Entzündung auftreten kann.

Quellen:

1  Lamas DJ et al., Am J Respir Crit Care Med. 2011;184:842–847.
2  Wijsenbeek MS, et al. Curr Med Res Opin. 2019:1–10.
3  Cano-Jiménez et al. SciRep 2021;11:9184.
4  Kreuter M et al.,Pneumologie 2023;77(05):269–302.