Bei Lungenfibrose keine Zeit verlieren

Eine progrediente pulmonale Fibrose ist die häufigste Todesursache bei einer systemischen Sklerose und die zweithäufigste bei der rheumatoiden Arthritis.^1,2 Sie geht mit einem unwiederbringlichen Verlust der Lungenfunktion einher und verschlechtert die Prognose der betroffenen Patient:innen erheblich.^1,2,3

Darum ist es wichtig, sowohl die Entzündung als auch die Fibrose gezielt zu therapieren, um die Lungenfunktion möglichst lange zu erhalten.

Dieser Beitrag zeigt u. a. auf

• wie Entzündung und Fibrose zusammenhängen,
• welche Kriterien für den Nachweis einer progredienten pulmonalen Fibrose definiert sind
• und welche antifibrotische Therapie in den aktuellen Therapieleitlinien als „Standard of Care“ empfohlen wird.

Quellen:

1  Steen, V. D. & Medsger, T. A. Ann. Rheum. Dis. 2007;66:940–944.
2  Ewig S, Bollow M. Z Rheumatol. 2021;80(1):S13–S32.
3  Maher TM et al., Respirology. 2023;10.1111/resp.14579.